По изображенной на схеме родословной определите вероятность (в %) рождения в браке, отмеченном цифрой 1, ребёнка с проявившимся признаком при полном его доминировании. В ответе запишите только соответствующее число.
После первого брака у нас появляются потомки как с проявлением признака (черные фигурки), так и без его проявления (белые фигурки);
Исходя из этого можно сделать вывод, что мужчина в самом верхнем браке имеет генотип Аа (черный квадратик, поскольку происходит полное доминирование);
В брак под номером 1 вступает потомок (мужчина с проявленным признаком, черный квадратик) из самого верхнего брака, он является гетерозиготным (Аа), женщина, которая вступила с ним в брак тоже является гетерозиготой (Аа), поскольку в результате брака появляется мальчик без проявления признака — рецессивная гомозигота (аа);
Таким образом, в браке под номером 1 у нас происходит скрещивание двух гетерозигот (Аа х Аа), это второй закон Менделя, при этом образуется соотношение фенотипов — 3:1 (где 3 — это проявление доминантного признака, а 1 — проявление рецессивного);
4 = 100%;
3:1 = 75% : 25%.