У человека рецессивные гены гемофилии и дальтонизма локализованы в негомологичном участке Х-хромосомы, а частота кроссинговера на участке между локусами этих генов у гомогаметного пола составляет около 10 %. Установите вероятность разных фенотипических вариантов у детей разлого пола (мальчиков и девочек), которые могут родиться в семье, где жена является дигетерозиготной (один из рецессивных генов она получила от отца, второй — от матери), а муж здоров. Объясните полученные результаты. Какие закономерности наследования наблюдаются в данном случае?
Хd -дальтонизм;
Хh — гемофилия;
ХН — нет гемофилии;
ХD — нет дальтонизма.
| Элементы ответа: | ||
| 1) Р: ♀ ХНdХhD | х | ♂ ХНDY |
| нет гемофилии, нет дальтонизма |
нет гемофилии, нет дальтонизма |
|
| G: ХНd(45 %), ХhD(45 %), | ХНD, Y | |
| ХНD(5 %), Хhd(5 %) | ||
| F1: |
ХНdХНD — здоровая дочь;
ХhDХНD — здоровая дочь;
ХНDХНD — здоровая дочь;
ХhdХНD — здоровая дочь;
ХНdY — сын-дальтоник без гемофилии; 45 %;
ХhDY — сын-гемофилик без дальтонизма; 45 %;
ХНDY — здоровый сын; 5 %;
ХhdY — сын-дальтоник с гемофилией; 5 %;
4) среди дочерей — один фенотип — здоровая по обоим признакам дочь — 100 %. Среди сыновей 45 % больны гемофилией, 45 % — дальтоники, 5 % — здоровые по обоим признакам, 5 % — дальтоники, больные гемофилией;
5) такое расщепление происходит из-за того, что гены гемофилии и дальтонизма находятся в одной хромосоме и между ними происходит кроссинговер.