На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и куриной слепотой вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальным ночным зрением. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀XabXab | х | ♂ XaBYA |
пигментная ксеродерма, куриная слепота |
отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение |
|
G: Xab |
XaB, YA; XAB, Ya |
|
F1: |
Генотипы возможных дочерей:
♀XabXaB — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
♀XabXAB — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение.
Генотипы возможных сыновей:
♂XabYA — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота;
♂XabYa — пигментная ксеродерма, куриная слепота.
2) Р: ♀XabXAB | х | ♂ ♂XaBYa |
отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение |
пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение |
|
G: Xab, XAB; XaB, XAb | XaB, Ya | |
F2: |
Генотипы возможных дочерей:
ХаЬХаВ — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
ХAВХаВ — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение;
ХаВXаВ — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
ХAbХаВ — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение.
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XabYa — пигментная ксеродерма, куриная слепота;
ХABYa — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение;
ХаВYa — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
XAbYa — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота.
3) В первом браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и куриной слепотой (XabYa). В генотипе этого ребенка находится материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Ya-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.