У человека аллели генов мышечной дистрофии и гипофосфатемического рахита (синдром Дента – замедляется развитие костей из-за недостатка фосфатов в крови) находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был синдром Дента, а у отца – мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с синдромом Дента.
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
А — нормальное развитие мышц;
а — мышечная дистрофия;
B — нормальный обмен фосфатов;
b — синдром Дента.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ XAbXaB нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов |
х | ♂ XABY нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов |
G: XAb, XaB, XAB, Xab | XAB, Y | |
F1: |
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ХAbXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
ХaBXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
ХABXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
XabXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
ХAbY – нормальное развитие мышц, синдром Дента;
ХaBY – мышечная дистрофия, нормальный обмен фосфатов;
ХABY – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
XabY – мышечная дистрофия, сидром Дента;
2) Р: ♀ ХAbXAB нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов |
х | ♂ XABY нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов |
G: XAb, XAB | XAB, Y | |
F2: |
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ХAbXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
ХABXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
ХAbY – нормальное развитие мышц, синдром Дента;
ХABY – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
3) в первом браке возможно рождение сына с мышечной дистрофией и синдромом Дента (XabY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.