На X– и Y–хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена гипертрихоза (e) наследуется сцеплено с Y–хромосомой. А ген цвета глаз располагается в аутосоме. Женщина с карими глазами и нормальным развитием кисти вышла замуж за гетерозиготного мужчину с карими глазами, аномалией развития кисти и гипертрихозом. Мать мужчины была гомозиготной и не имела аномалий развития кисти. Все дети были гомозиготны по цвету глаз. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний с голубыми глазами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы и пол всех родителей и потомков. Может ли во втором браке родиться ребенок с гипертрихозом? Ответ поясните.
Схема решения задачи включает:
1)
| Р | ♀ ААbХХb | x | ♂ ААbXYBе |
|
Карие глаза, нормальная кисть |
Карие глаза, аномалия развития кисти, наличие гипертрихоза |
||
| G | АХb |
AXb,AYBe (некроссоверные гаметы) AXB,AYbe (кроссоверные гаметы) |
F1
AAXbXb — девочка (дочь) с карими глазами и с нормальным развитием кисти;
AAbXYBe — мальчик (сын) с карими глазами, аномалией развития КИСТИ и С гипертрихозом;
AAXBXb — девочка (дочь) с карими глазами, аномалией развития кисти;
AAbXYbе — мальчик (сын) с карими глазами, нормальным развитием кисти и с гипертрихозом.
2)
| Р | ♀ ААХBХb | x | ♂ aaXbYb |
|
Карие глаза, аномалия развития кисти |
Голубые глаза, нормальная кисть, отсутствие гипертрихоза |
||
| G | АХB, AXb | аXb, аYb |
F2
АаХBХb — девочка (дочь) с карими глазами, с аномалией развития кисти;
AaXBYb — мальчик (сын) с карими глазами, с аномалией развития кисти, с отсутствием гипертрихоза;
AаXbXb — девочка (дочь) с карими глазами и с нормальным развитием кисти;
АаХbYb — мальчик (сын) с карими глазами, с нормальным развитием кисти, отсутствием гипертрихоза.
3) Во втором скрещивании ребёнок, имеющий рецессивную аллель гипертрихоза, родиться не может, так как она передаётся только по отцовской линии (находится в Y–хромосоме).