У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
XAD — нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
ХAd — нормальное зрение, дальтонизм;
XaD — атрофия зрительного нерва, отстутствие дальтонизма;
Хаd — атрофия зрительного нерва, дальтонизм;
Y — мужской пол.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХAdXaD | х | ♂ XADY |
нормальное зрение, | нормальное зрение, | |
отстутствие дальтонизма | отстутствие дальтонизма | |
G: ХAd, XaD, XAD, Хаd | XAD, Y | |
F1: |
♀ ХAdXAD — нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♀ XaDXAD — нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♀ XADXAD — нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♀ ХаdXAD — нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♂ ХAdY — нормальное зрение, дальтонизм;
♂ XaDY — атрофия зрительного нерва, отстутствие дальтонизма;
♂ XADY — нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♂ ХаdY — атрофия зрительного нерва, дальтонизм;
2) Р: ♀ ХAdXАD | х | ♂ XADY |
нормальное зрение, | нормальное зрение, | |
отстутствие дальтонизма | отстутствие дальтонизма | |
G: ХAd, XАD | XAD, Y | |
F2: |
♀ ХAdXAD — нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♀ XADXAD — нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♂ ХAdY — нормальное зрение, дальтонизм;
♂ XADY — нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с атрофией зрительного нерва (ХаdY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.