У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
XAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
ХAh — нормальное зрение, гемофилия;
XaH — атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии;
Xah — атрофия зрительного нерва, гемофилия.
| Элементы ответа: | ||
| 1) Р: ♀ ХAhXaH | x | ♂ XAHY |
| нормальное зрение, отсутствие гемофилии |
нормальное зрение, отсутствие гемофилии |
|
| G: Xah, XaH, ХAh, XAH | XАH, Y | |
| F1: |
♀ XahXАН — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XaHXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ ХAhXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XAHXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ XahY — атрофия зрительного нерва, гемофилия;
♂ XaHY — атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии;
♂ ХAhY — нормальное зрение, гемофилия;
♂ XAHY — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
| 2) Р: ♀ ХAhXАH | x | ♂ XAHY |
| нормальное зрение, отсутствие гемофилии |
нормальное зрение, отсутствие гемофилии |
|
| G: ХAh, XAH | XАH, Y | |
| F2: |
♀ ХAhXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XAHXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ ХAhY — нормальное зрение, гемофилия;
♂ XAHY — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
3) в первом браке возможно рождение сына-гемофилика с атрофией зрительного нерва (XahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.