У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и гемофилии происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок — гeмофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
ХА — нет атрофии зрительного нерва (норма);
Ха — атрофия зрительного нерва;
ХН — нет гемофилии (норма);
Хh — гемофилия.
Элементы отета: | ||
1) Р: ♀ XAhXaH | x | ♂ XAHY |
норма, норма |
норма, норма |
|
G: XAh, XaH, XAH, Xah | XAH, Y | |
F1: |
♀ XAhXAH — норма, норма;
♀ XaHXAH — норма, норма;
♀ XAHXAH — норма, норма;
♀ XahXAH — норма, норма;
♂ XAhY — норма, гемофилия;
♂ XaHY — атрофия зрительного нерва, норма;
♂ XAHY — норма, норма;
♂ XahY — атрофия зрительного нерва, гемофилия;
2) Р: ♀ XAhXAH | х | ♂ XAHY |
норма, норма |
норма, норма |
|
G: XAh, XAH | XAH, Y | |
F2: |
♀ XAHXAH — норма, норма;
♀ XAhXAH — норма, норма;
♂ XAHY — норма, норма;
♂ XAhY — норма, гемофилия;
3) в первом браке возможно рождение сына — гемофилика с атрофией зрительного нерва (♂ XаhY).Пояснение: в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелямии отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.