У человека между аллелями генов отсутствия потовых желез и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
ХН — нет гемофилии (норма);
Xh — гемофилия;
ХА — наличие потовых желез (норма);
Xa — отсутствие потовых желёз.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХAhХaH | х | ♂ XAHY |
норма, норма |
норма, норма |
|
G: ХAh, ХaH, ХAН, Хаh | XAH, Y | |
F1: |
♀ ХAНХaH — норма, норма;
♀ ХAНХAh — норма, норма;
♀ ХAНХAН — норма, норма;
♀ ХAНХаh — норма, норма;
♂ ХaHY — норма, отсутствие потовых желёз;
♂ ХAhY — гемофилик, норма;
♂ ХAНY — норма, норма;
♂ ХаhY — гемофилик, отсутствие потовых желёз;
2) Р: ♀ ХAНХAh | х | ♂ XAHY |
норма, норма |
норма, норма |
|
G: ХAН, ХAh | XAH, Y | |
F2: |
♀ ХAНХAН — норма, норма;
♀ ХAНХAh — норма, норма;
♂ ХAНY — норма, норма;
♂ ХAhY — гемофилик, норма;
3) в первом браке возможно рождение сына-гемофилика с отсутствием потовых желёз (XahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде, и написание сцепленных в X-хромосоме генов верхним или нижним индексом.