У женщин между аллелями генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
XАН — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
ХАh — нормальное зрение, гемофилия;
XaH — атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии;
Хаh — атрофия зрительного нерва, гемофилия;
Y — мужской пол.
| Элементы ответа: | ||
| Р: ♀ ХАhXaH | х | ♂ XAHY |
| нормальное зрение, отсутствие гемофилии |
нормальное зрение, отсутствие гемофилии |
|
| G: ХАh, XaH, XAH, Хаh | XAH, Y | |
| F1: |
♀ XaHXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XaHXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ ХаhXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ ХАhY — нормальное зрение, гемофилия;
♂ XaHY – атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии;
♂ XaHY — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ ХаhY — атрофия зрительного нерва, гемофилия;
| 2) Р: ♀ ХАhXАH | х | ♂ XАНY |
| нормальное зрение, отсутствие гемофилии |
нормальное зрение, отсутствие гемофилии |
|
| G: ХАh, XАH | XАН, Y | |
| F2: |
♀ ХАhXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XАHXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ ХАhY — нормальное зрение, гемофилия;
♂ ХАНY — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
3) в первом браке возможно рождение сына — гемофилика с атрофией зрительного нерва (XahY). В генотипе этого ребенка находится материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.