Задача к ЕГЭ по биологии на тему «Псевдоаутосомное и голандрическое наследование» №9

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование дисхондростеоза (нарушение развития скелета). Рецессивный аллель дальтонизма (нарушение цветового зрения) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая нарушений в скелете и дальтонизма, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом, мать которого была здорова. Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за здорового мужчину. В этой семье родился мальчик с двумя названными заболеваниями. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение мальчика с двумя заболеваниями во втором браке. 

XAB — дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
Xab — отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
XAb — дисхондростеоз, дальтонизм;
XaB — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
YA — дисхондростеоз;
Y— отсутствие дисхондростеоза.

Элементы ответа:    
1) P: ♀ XaBXab х  ♂ XaBYA
          отсутствие дисхондростеоза, 
          отсутствие дальтонизма
  дисхондростеоз,
отсутствие дальтонизма
G: Xab, XaB   XaB, YA, XAB, Ya
F1:    

♀ XabXaB — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ XabYA — дисхондростеоз, дальтонизм;
♀ XABXab — дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ XabYa — отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
♂ XYa — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ XYА — дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма; 
♀ XXaB — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀ XABX — отсутствие дальтонизма, дисхондростеоз;

2) P: ♀ XABXab х  ♂ XYa
           дисхондростеоз,
           отсутствие дальтонизма
  отсутствие дисхондростеоза,
отсутствие дальтонизма
G: XAB, Xab, XаB, XАb   X, Ya
F2:    

♀ XabXaB — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма; 
♀ XABX— дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♀ XаВXaВ — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма; 
♀ XAbXaB —  дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма; 
♂ XabYa — отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм; 
♂ XАВY— дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма; 
♂ XY— отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма; 
♂ XAbY— дисхондростеоз, дальтонизм;

3) во втором браке в генотипе сына XAbYнаходится материнская Х-хромосома с генами дисхондростеоза и дальтонизма, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Ya хромосома. 

Ответ:
Оцените статью
Я решу все!