На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование дисхондростеоза (нарушение развития скелета). Рецессивный аллель дальтонизма (нарушение цветового зрения) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая нарушений в скелете и дальтонизма, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом, мать которого была здорова. Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за здорового мужчину. В этой семье родился мальчик с двумя названными заболеваниями. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение мальчика с двумя заболеваниями во втором браке.
XAB — дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
Xab — отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
XAb — дисхондростеоз, дальтонизм;
XaB — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
YA — дисхондростеоз;
Ya — отсутствие дисхондростеоза.
Элементы ответа: | ||
1) P: ♀ XaBXab | х | ♂ XaBYA |
отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма |
дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма |
|
G: Xab, XaB | XaB, YA, XAB, Ya | |
F1: |
♀ XabXaB — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ XabYA — дисхондростеоз, дальтонизм;
♀ XABXab — дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ XabYa — отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
♂ XaВYa — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ XaВYА — дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♀ XaВXaB — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀ XABXaВ — отсутствие дальтонизма, дисхондростеоз;
2) P: ♀ XABXab | х | ♂ XaВYa |
дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма |
отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма |
|
G: XAB, Xab, XаB, XАb | XaВ, Ya | |
F2: |
♀ XabXaB — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀ XABXaВ — дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♀ XаВXaВ — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀ XAbXaB — дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ XabYa — отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
♂ XАВYa — дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ XaВYa — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ XAbYa — дисхондростеоз, дальтонизм;
3) во втором браке в генотипе сына XAbYa находится материнская Х-хромосома с генами дисхондростеоза и дальтонизма, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Ya хромосома.