На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование общей цветовой слепоты. Рецессивный аллель отсутствия потовых желез наследуется сцеплено с полом. Женщина, имеющая общую цветовую слепоту и не имеющая потовых желез, родители которой имели нормальное цветовое зрение, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала общей цветовой слепотой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего общей цветовой слепотой, но имеющего потовые железы. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
XAB — нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза;
Xab — общая цветовая слепота, ихтиоз;
XAb — нормальное цветовое восприятие, ихтиоз;
XaB — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза;
YA — нормальное цветовое восприятие;
Ya — общая цветовая слепота.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХabXab | x | ♂ XaBYA |
общая цветовая слепота, ихтиоз |
нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза |
|
G: Xab | XaB, XАB, YA, Yа | |
F1: |
♀ XabXaB — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза;
♀ XabXАB — нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза;
♂ XabYA — нормальное цветовое восприятие, ихтиоз;
♂ XabYа — общая цветовая слепота, ихтиоз;
2) Р: ♀ ХabXАB | x | ♂ XaBYа |
нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиозаа |
общая цветовая слепота, отсутствие ихтиозаа |
|
G: Xab, XАB, XaB, XAb | XаB, Yа | |
F2: |
♀ XabXaB — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза;
♀ XАBXаB — нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза;
♀ XaBXaB — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза;
♀ XAbXаB — нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза;
♂ XabYа — общая цветовая слепота, ихтиоз;
♂ XАBYа — нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза;
♂ XaBYа — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза;
♂ XAbYа — нормальное цветовое восприятие, ихтиоз;
3) в первом браке возможно рождение сына с общей цветовой слепотой и ихтиозом (XabYа). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Yа-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.