На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель отсутствия потовых желёз наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и не имеющая потовых желёз, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета и имеющего потовые железы. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
XAB — нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;
Xab — нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз;
XAb — нормальное развитие скелета, отсутствие потовых желёз;
XaB — нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;
YA — нормальное развитие скелета;
Ya — нарушения в развитии скелета.
| Элементы ответа: | ||
| 1) Р: ♀ ХabXab | x | ♂ XaBYA |
| нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз |
нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз |
|
| G: Xab | XaB, XАB, YA, Yа | |
| F1: |
♀ XabXaB — нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;
♀ XabXАB — нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;
♂ XabYA — нормальное развитие скелета, отсутствие потовых желёз;
♂ XabYа — нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз;
| 2) Р: ♀ ХabXАB | x | ♂ XaBYа |
| нормальное развитие скелета, наличие потовых желёза |
нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёза |
|
| G: Xab, XАB, XaB, XAb | XаB, Yа | |
| F2: |
♀ XabXaB — нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;
♀ XАBXаB — нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;
♀ XaBXaB — нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;
♀ XAbXаB — нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;
♂ XabYа — нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз;
♂ XАBYа — нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;
♂ XaBYа — нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;
♂ XAbYа — нормальное развитие скелета, отсутствие потовых желёз;
3) в первом браке возможно рождение сына с нарушениями в развитии скелета и отсутствием потовых желёз (XabYа). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Yа-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.