Задача к ЕГЭ по биологии на тему «Псевдоаутосомное и голандрическое наследование» №5

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая атрофией зрительного нерва, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего атрофии зрительного нерва. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

XAB — нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
Xab — нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва;
XAb — нормальное развитие скелета, атрофия зрительного нерва;
XaB — нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
YA — нормальное развитие скелета;
Y— нарушения в развитии скелета.

Элементы ответа:    
1) Р: ♀ ХabXab x ♂ XaBYA
         нарушения в развитии скелета,
         атрофия зрительного нерва
  нормальное развитие скелета,
отсутствие атрофии зрительного нерва
G: Xab   XaB, XАB, YA, Yа
F1:    

♀  XabXaB — нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♀ XabXА— нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♂ XabY— нормальное развитие скелета, атрофия зрительного нерва;
♂ XabYа — нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва;

2) Р: ♀ ХabXАB x ♂ XaBYа
           нормальное развитие скелета,
           отсутствие атрофии зрительного нерва
  нарушения в развитии скелета,
отсутствие атрофии зрительного нерва
G: Xab, XАB, XaB, XAb   XаB, Yа
F2:    

♀ XabXaB — нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♀ XАBXаB — нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♀ XaBXaB — нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♀ XAbXаB — нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♂ XabYа — нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва;
♂ XАBYа — нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♂ XaBYа — нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; 
♂ XAbYа — нормальное развитие скелета, атрофия зрительного нерва;

3) в первом браке возможно рождение сына с нарушениями в развитии скелета и атрофией зрительного нерва (XabYа). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Yа-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера. 

Ответ:
Оцените статью
Я решу все!