На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с гипертрихозом, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с пигментной ксеродермой и с гипертрихозом? Ответ поясните.
А — отсутствие ксеродермы;
а — ксеродерма;
В — отсутствие гипертрихоза;
b — гипертрихоз.
| Элементы ответа: | ||
| 1) Р: ♀ ХaXa | х | ♂ XaYAb |
| пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза |
отсутствие пигментной ксеродермы, гипертрихоз |
|
| G: Xa | Xa , XА , YAb , Yаb | |
| F1: | ||
♀ XaXa — пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;
♀ XАXа — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;
♂ XaYAb — отсутствие пигментной ксеродермы, гипертрихоз;
♂ XaYаb — пигментная ксеродерма, гипертрихоз;
| 2) Р: ♀ ХAXa | х | ♂ XaYаВ |
| отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза |
пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза |
|
| G: XA , Xa | Xа, YВ | |
| F2: |
♀ XAXa — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;
♀ XaXа — пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;
♂ XAYаВ — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;
♂ XaYаВ — пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;
3) в первом браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и гипертрихозом (XaYab). В генотипе этого ребенка находится материнская Xa-хромосома и кроссоверная отцовская Yab-хромосома.