При сравнении вируса иммунодефицита человека с другими родственными вирусами оказалось, что количество накопленных несинонимичных* мутаций по сравнению с синонимичными в белке gp 120 (участвует в связывании с клеточной мембраной, через которую вирус проникает в клетку) больше, чем в белке нуклеокапсида (упаковывает вирусную РНК внутри вириона). Как можно объяснить данную закономерность? При каком типе отбора, движущем или стабилизирующем, в последовательности белка ожидается больше несинонимичных мутаций? Ответ поясните. * Несинонимичные мутации влияют на аминокислотную последовательность белка.
Элементы ответа:
1) отбор способствует изменению белка gp 120 для лучшего взаимодействия с клеткой хозяина;
2) при движущем отборе;
3) движущий отбор ведёт к изменению фенотипа
ИЛИ
3) движущий отбор направлен на закрепление изменений в генотипе;
4) изменение белка происходит за счёт накопления несинонимичных мутаций в его гене
ИЛИ
4) новые признаки возникают из-за накопления несинонимичных мутаций.