Установите последовательность этапов генно-инженерного получения животного белка в бактериальных клетках. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) синтез животного белка
2) внедрение плазмид со вставкой в бактериальную клетку
3) разрушение клеточных мембран животных клеток, выделение молекул ДНК
4) встраивание фрагмента ДНК (гена) в плазмиду
5) разрезание молекул ДНК на отдельные фрагменты, выделение гена
1 — разрушение клеточных мембран животных клеток, выделение молекул ДНК;
2 — разрезание молекул ДНК на отдельные фрагменты, выделение гена;
3 — встраивание фрагмента ДНК (гена) в плазмиду;
4 — внедрение плазмид со вставкой в бактериальную клетку;
5 — синтез животного белка.
Этапы метода рекомбинантных плазмид:
Рестрикция — разрезание молекулы ДНК, например клетки млекопитающего, ферментами-рекстриктазами на фрагменты с одинаковыми липкими концами и нужным геном.
Лигирование — «вшивание» гена с липкими концами в плазмидную ДНК с помощью ферментов-лигаз и получение рекомбинантной плазмиды.
Трансформация — введение рекомбинантной плазмиды в бактериальную клетку.
Скрининг — отбор колоний бактерий, содержащих рекомбинантные плазмиды с нужным геном.