У мальчиков с синдромом Кляйнфельтера набор половых хромосом – XXY. Объясните, как могла возникнуть такая мутация. Какой метод позволит установить её наличие.
Элементы ответа:
1) нарушение мейоза (гаметогенеза) в отцовском или материнском организме; допустимо: нерасхождение хромосом в мейозе;
2) образуются гаметы, содержащие XX или XY;
3) метод – цитогенетический (цитологический, микроскопия, кариотипирование).
Ответ: